Neu - Version 1.0

Requirements, Traceability und Testing in einer Plattform

Medioora verbindet Requirements, Tracing, Design und Testing in einer zentralen Plattform. Für durchgängige Nachverfolgbarkeit, regulatorische Sicherheit und effizientere Entwicklung von Medizinprodukten.

  • IEC 62304, ISO 13485 & MDR-ready
  • Audit-sichere Dokumentation
  • Vollständige Traceability von Requirement bis Test
  • Änderungen lückenlos nachvollziehbar
Medioora Dashboard Screenshot
Optimiert für die Medizintechnik
Sofort einsatzbereit

Bei Medizintechnikfirmen im Einsatz

Features

Alles was dein Team braucht.

Medioora vereint alle wichtigen Funktionen in einer intuitiven Oberfläche.

Strukturierte Requirements auf einen Blick

Verwalte Anforderungen, Architektur und Tests zentral: klar strukturiert und jederzeit nachvollziehbar.

Strukturierte Requirements auf einen Blick
🗂️ Zentrale Verwaltung
📊 Klare Übersicht

Durchgängige Traceability

Vom Requirement bis zum Test vollständig verknüpft und nachvollziehbar.

Durchgängige Traceability
🔗 Einfache Verlinkung
🛡️ Audit-sicher

Dokumentation ohne Medienbrüche

Spezifikationen und Requirements direkt im selben System erstellen.

Dokumentation ohne Medienbrüche
📝 Integrierter Editor
📎 Direkte Verknüpfung

Integrierte Reviews

Freigaben und Feedback direkt im Kontext der Anforderungen.

Integrierte Reviews
Klare Freigaben
💬 Direktes Feedback

KI für schnelleres Engineering

Erstelle Requirements effizienter und erkenne Lücken frühzeitig.

KI für schnelleres Engineering
🤖 Requirements generieren
Schnellere Entwicklung
Onboarding

Teams startklar in 3 Wochen

Volles Einrichtungspaket inklusive Setup, Onboarding und Go-Live-Begleitung.

Woche 1

Workspace-Einrichtung

Einrichtung des Workspaces und Importierung vorhandener Templates.

Woche 2

Onboarding von Admins und Nutzern

Rollen, Rechte, Prozesse und praxisnahe Schulung für alle Teams.

Woche 3

Go-Live, Support und erste Requirements

Gemeinsamer Go-Live, schnelle Unterstützung und Start der ersten Anforderungen.

Häufig gestellte ? Fragen & Antworten

Schnelle Antworten auf die wichtigsten Fragen rund um Medioora.

Medioora wurde speziell für Unternehmen der Medizintechnik entwickelt, die Anforderungen, Design, Risiken und Tests zentral verwalten möchten. Besonders geeignet für Teams, die nach IEC 62304, ISO 13485 oder MDR arbeiten und eine lückenlose Traceability benötigen.

Mit unserem Einrichtungspaket seid ihr in drei Wochen produktiv: Setup, Onboarding und Go-Live mit direkter Begleitung.

Requirements-Management, Tracing, Aufgaben, Kollaboration, Versionierung, Dokumentation, Testing und Releases in einer zentralen Plattform.

Ja. Bestehende Vorlagen können importiert und als Team-Standard in eurem Workspace hinterlegt werden.

Wir führen Admins und Nutzer praxisnah durch Rollen, Rechte, Workflows und die tägliche Nutzung im Tool.

Sicherheit und Nachvollziehbarkeit stehen im Fokus. Zugriffe, Änderungen und Freigaben sind transparent dokumentierbar.

Ja. Wir begleiten euch beim Start, priorisieren erste Anforderungen und unterstützen beim Feinschliff der Prozesse.

Nein. Die Plattform ist auf schnelle Einführung ausgelegt und wird mit euch iterativ in den Alltag überführt.

Überzeug dich selbst.

Erfahre in einer persönlichen Demo, wie Medioora Requirements, Traceability und Testing in einer Plattform vereint.

Jetzt Kontakt aufnehmen