Requirements, Traceability und Testing in einer Plattform
Medioora verbindet Requirements, Tracing, Design und Testing in einer zentralen Plattform. Für durchgängige Nachverfolgbarkeit, regulatorische Sicherheit und effizientere Entwicklung von Medizinprodukten.
- IEC 62304, ISO 13485 & MDR-ready
- Audit-sichere Dokumentation
- Vollständige Traceability von Requirement bis Test
- Änderungen lückenlos nachvollziehbar
Teams startklar in 3 Wochen
Volles Einrichtungspaket inklusive Setup, Onboarding und Go-Live-Begleitung.
Workspace-Einrichtung
Einrichtung des Workspaces und Importierung vorhandener Templates.
Onboarding von Admins und Nutzern
Rollen, Rechte, Prozesse und praxisnahe Schulung für alle Teams.
Go-Live, Support und erste Requirements
Gemeinsamer Go-Live, schnelle Unterstützung und Start der ersten Anforderungen.
Häufig gestellte Fragen & Antworten
Schnelle Antworten auf die wichtigsten Fragen rund um Medioora.
Medioora wurde speziell für Unternehmen der Medizintechnik entwickelt, die Anforderungen, Design, Risiken und Tests zentral verwalten möchten. Besonders geeignet für Teams, die nach IEC 62304, ISO 13485 oder MDR arbeiten und eine lückenlose Traceability benötigen.
Mit unserem Einrichtungspaket seid ihr in drei Wochen produktiv: Setup, Onboarding und Go-Live mit direkter Begleitung.
Requirements-Management, Tracing, Aufgaben, Kollaboration, Versionierung, Dokumentation, Testing und Releases in einer zentralen Plattform.
Ja. Bestehende Vorlagen können importiert und als Team-Standard in eurem Workspace hinterlegt werden.
Wir führen Admins und Nutzer praxisnah durch Rollen, Rechte, Workflows und die tägliche Nutzung im Tool.
Sicherheit und Nachvollziehbarkeit stehen im Fokus. Zugriffe, Änderungen und Freigaben sind transparent dokumentierbar.
Ja. Wir begleiten euch beim Start, priorisieren erste Anforderungen und unterstützen beim Feinschliff der Prozesse.
Nein. Die Plattform ist auf schnelle Einführung ausgelegt und wird mit euch iterativ in den Alltag überführt.
